(S)-tert-Butyl 4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-imidazole-1-carboxylate, 97%

cas: 20898-43-5 — zobacz wszystkie produkty o tym numerze CAS, także pod innymi nazwami

(S)-tert-Butyl 4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-imidazole-1-carboxylate, 97% (CAS 20898-43-5) to odczynnik chemiczny dostępny w ofercie Chemat. Dostępne opakowania: 1g, 5g, 25g. Oferty producentów: BLDpharm.

• 2D
• 3D

Tert-butyl 4-[(2S)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]imidazole-1-carboxylate (CAS 20898-43-5) to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C17H27N3O6 i masie molowej 369.4 g/mol. Nazwa systematyczna IUPAC: tert-butyl 4-[(2S)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]imidazole-1-carboxylate. InChIKey: ZYCZFTGHOVFXLZ-LBPRGKRZSA-N.

Dane identyfikacyjne

Wzór sumaryczny	C17H27N3O6
Masa molowa	369.4 g/mol
Nazwa IUPAC	tert-butyl 4-[(2S)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]imidazole-1-carboxylate
InChIKey	ZYCZFTGHOVFXLZ-LBPRGKRZSA-N
SMILES	CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CC1=CN(C=N1)C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)OC

Dane obliczone przez PubChem (NCBI)

Synonimy: N(alpha), N-(im)-Di-Boc-L-histidine methyl ester, N(Alpha),n-(im)-di-boc-l-histidinemethylester, Boc-His(Boc)-Ome, N-ALPHA,N-IM-BIS-BOC-L-HISTIDINE METHYL ESTER, ZYCZFTGHOVFXLZ-LBPRGKRZSA-N, N,1-bis-BOC-histidine methyl ester, L-Histidine, N,3-bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, methyl ester, n(alpha) n-(im)-di-boc-l-histidine, N,1-Bis-Boc-L-histidine methyl ester, Na,nim-bis-boc-L-histidine methyl ester

Powiązane formy tego związku

tert-butyl 4-[(2S)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]imidazole-1-carboxylate C₁₇H₂₇N₃O₆

Izomery (ten sam wzór sumaryczny)

(5R,8R,10aS)-3-acetyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-1,2,4,5,8,9,10,10a-octahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxylic acid C₁₇H₂₇N₃O₆

(5S,8S,10aR)-3-acetyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-1,2,4,5,8,9,10,10a-octahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxylic acid C₁₇H₂₇N₃O₆

(2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-[(1R,2S)-2-[[(2R,3S)-3-[(2S)-butan-2-yl]-4-oxooxetane-2-carbonyl]amino]cyclopropyl]propanoic acid C₁₇H₂₇N₃O₆