MBP MAPK Substrate, 99.58%
cas: 138028-00-9 — zobacz wszystkie produkty o tym numerze CAS, także pod innymi nazwami
MBP MAPK Substrate, 99.58% (CAS 138028-00-9) to odczynnik chemiczny dostępny w ofercie Chemat. Dostępne opakowania: 10 mg, 5 mg. Oferty producentów: MedChemExpress.
| producent | MedChemExpress |
|---|---|
| nr katalogowy | HY-P2456-10 mg |
| cas | 138028-00-9 |
| opakowanie | 10 mg |
| dostępność | In stock |
Potrzebujesz dodatkowych informacji?
Zadaj nam pytanie o ten produkt — chętnie pomożemy.
Dostępne opakowania
| producent | opakowanie | cena | |
|---|---|---|---|
| MedChemExpress | 10 mg | 1271,71 Pln | |
| MedChemExpress | 5 mg | 839,82 Pln |
właściwości
| czas dostawy | 1-2 tygodnie |
|---|---|
| czystość | 99.58% |
(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-aminopropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid (CAS 138028-00-9) to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C39H70N18O11 i masie molowej 967.1 g/mol. Nazwa systematyczna IUPAC: (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-aminopropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid. InChIKey: UAPJQIXAXHXPGL-XACXWONYSA-N.
| Wzór sumaryczny | C39H70N18O11 |
|---|---|
| Masa molowa | 967.1 g/mol |
| Nazwa IUPAC | (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-aminopropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid |
| InChIKey | UAPJQIXAXHXPGL-XACXWONYSA-N |
| SMILES | C[C@H]([C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@H](C)N)O |
Dane obliczone przez PubChem (NCBI)