Pheophytin a, 77.08%
cas: 603-17-8 — zobacz wszystkie produkty o tym numerze CAS, także pod innymi nazwami
Pheophytin a, 77.08% (CAS 603-17-8) to odczynnik chemiczny dostępny w ofercie Chemat. Dostępne opakowania: 10 mg, 5 mg, 25 mg, 1 mg. Oferty producentów: MedChemExpress.
| producent | MedChemExpress |
|---|---|
| nr katalogowy | HY-N12586-10 mg |
| cas | 603-17-8 |
| opakowanie | 10 mg |
| dostępność | Get quote |
Potrzebujesz dodatkowych informacji?
Zadaj nam pytanie o ten produkt — chętnie pomożemy.
Dostępne opakowania
| producent | opakowanie | cena | |
|---|---|---|---|
| MedChemExpress | 10 mg | 5637,07 Pln | |
| MedChemExpress | 5 mg | 3811,98 Pln | |
| MedChemExpress | 25 mg | 9236,17 Pln | |
| MedChemExpress | 1 mg | 1513,20 Pln |
właściwości
| czas dostawy | ponad 3 tygodnie |
|---|---|
| czystość | 77.08% |
Methyl (3R,21S,22S)-16-ethenyl-11-ethyl-4-hydroxy-12,17,21,26-tetramethyl-22-[3-oxo-3-[(E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enoxy]propyl]-7,23,24,25-tetrazahexacyclo[18.2.1.15,8.110,13.115,18.02,6]hexacosa-1,4,6,8(26),9,11,13(25),14,16,18(24),19-undecaene-3-carboxylate (CAS 603-17-8) to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C55H74N4O5 i masie molowej 871.2 g/mol. Nazwa systematyczna IUPAC: methyl (3R,21S,22S)-16-ethenyl-11-ethyl-4-hydroxy-12,17,21,26-tetramethyl-22-[3-oxo-3-[(E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enoxy]propyl]-7,23,24,25-tetrazahexacyclo[18.2.1.15,8.110,13.115,18.02,6]hexacosa-1,4,6,8(26),9,11,13(25),14,16,18(24),19-undecaene-3-carboxylate. InChIKey: FDHFJXKRMIVNCQ-OSIZZBRKSA-N.
| Wzór sumaryczny | C55H74N4O5 |
|---|---|
| Masa molowa | 871.2 g/mol |
| Nazwa IUPAC | methyl (3R,21S,22S)-16-ethenyl-11-ethyl-4-hydroxy-12,17,21,26-tetramethyl-22-[3-oxo-3-[(E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enoxy]propyl]-7,23,24,25-tetrazahexacyclo[18.2.1.15,8.110,13.115,18.02,6]hexacosa-1,4,6,8(26),9,11,13(25),14,16,18(24),19-undecaene-3-carboxylate |
| InChIKey | FDHFJXKRMIVNCQ-OSIZZBRKSA-N |
| SMILES | CCC1=C(C2=NC1=CC3=C(C4=C([C@@H](C(=C5[C@H]([C@@H](C(=CC6=NC(=C2)C(=C6C)C=C)N5)C)CCC(=O)OC/C=C(\C)/CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)C4=N3)C(=O)OC)O)C)C |
Dane obliczone przez PubChem (NCBI)