SEB Domain 144-153

cas: 210229-94-0 — zobacz wszystkie produkty o tym numerze CAS, także pod innymi nazwami

SEB Domain 144-153 (CAS 210229-94-0) to odczynnik chemiczny dostępny w ofercie Chemat. Dostępne opakowania: on request, 1mg, 5mg. Oferty producentów: Creative Peptides, Chemat.

producentCreative Peptides
nr katalogowyCP-R1668
cas210229-94-0
opakowanieon request
Potrzebujesz dodatkowych informacji?

Zadaj nam pytanie o ten produkt — chętnie pomożemy.

Dostępne opakowania

producent opakowanie cena
Creative Peptides on request cena na żądanie
Chemat 1mg 2723,60 Pln
Chemat 5mg 5886,80 Pln

właściwości

czystośćNo data
czas dostawyDo potwierdzenia przez Chemat
Wzór strukturalny: {0} (CAS {1})

Acetic acid;(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]butanedioic acid (CAS 210229-94-0) to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C52H94N14O19 i masie molowej 1219.4 g/mol. Nazwa systematyczna IUPAC: acetic acid;(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]butanedioic acid. InChIKey: KZCWIHYYZATKDS-JDABFKGFSA-N.

Dane identyfikacyjne
Wzór sumarycznyC52H94N14O19
Masa molowa1219.4 g/mol
Nazwa IUPACacetic acid;(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]butanedioic acid
InChIKeyKZCWIHYYZATKDS-JDABFKGFSA-N
SMILESC[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)N)O.CC(=O)O

Dane obliczone przez PubChem (NCBI)