cas: 147396-10-9 — zobacz wszystkie produkty o tym numerze CAS, także pod innymi nazwami
Endotoxin Inhibitor (CAS 147396-10-9) to odczynnik chemiczny dostępny w ofercie Chemat. Dostępne opakowania: 1mg, 5mg, 10mg, Get quote. Oferty producentów: GLPBio, Biosynth, MedChemExpress.
| producent | GLPBio |
|---|---|
| nr katalogowy | GA21420-1 |
| cas | 147396-10-9 |
| opakowanie | 1mg |
Zadaj nam pytanie o ten produkt — chętnie pomożemy.
| producent | opakowanie | cena | |
|---|---|---|---|
| GLPBio | 1mg | 1336,56 Pln | |
| GLPBio | 5mg | 2473,92 Pln | |
| Biosynth | 10mg | cena na żądanie | |
| Biosynth | 5mg | cena na żądanie | |
| MedChemExpress | Get quote | cena na żądanie |
| czystość | No data |
|---|---|
| czas dostawy | Do potwierdzenia przez Chemat |
(4R,7S,10S,13S,16S,19S,22R)-7,10,19-tris(4-aminobutyl)-22-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-16-benzyl-13-(2-methylpropyl)-6,9,12,15,18,21-hexaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17,20-hexazacyclotricosane-4-carboxylic acid (CAS 147396-10-9) to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C55H97N15O12S2 i masie molowej 1224.6 g/mol. Nazwa systematyczna IUPAC: (4R,7S,10S,13S,16S,19S,22R)-7,10,19-tris(4-aminobutyl)-22-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-16-benzyl-13-(2-methylpropyl)-6,9,12,15,18,21-hexaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17,20-hexazacyclotricosane-4-carboxylic acid. InChIKey: ZMJQAGFRHOLBKF-IYXJEWLDSA-N.
| Wzór sumaryczny | C55H97N15O12S2 |
|---|---|
| Masa molowa | 1224.6 g/mol |
| Nazwa IUPAC | (4R,7S,10S,13S,16S,19S,22R)-7,10,19-tris(4-aminobutyl)-22-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-16-benzyl-13-(2-methylpropyl)-6,9,12,15,18,21-hexaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17,20-hexazacyclotricosane-4-carboxylic acid |
| InChIKey | ZMJQAGFRHOLBKF-IYXJEWLDSA-N |
| SMILES | C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC1=O)CCCCN)CC2=CC=CC=C2)CC(C)C)CCCCN)CCCCN)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)N)O |
Dane obliczone przez PubChem (NCBI)